新報告揭示：未出櫃男同性戀和雙性戀在麻疹疫情中缺乏治療接觸

GIOVEDI' 18 GENNAIO 2024 (HealthDay News) - Nel mezzo della recente epidemia globale di morbillo, una nuova ricerca ha scoperto un fenomeno preoccupante: molti uomini gay e bisessuali non dichiarati non ricevono il trattamento per il morbillo infettivo. Secondo gli esperti, ciò non è dovuto al timore che la richiesta di cure riveli il loro orientamento sessuale, ma al fatto che il loro isolamento dalla più ampia comunità LGBT comporta un accesso limitato alle informazioni sulle cure.

Joel Le Forestier, ricercatore post-dottorato in comunicazione presso la Cornell University di Ithaca, N.Y., è l'autore principale dello studio. La lezione che abbiamo tratto da questo studio è che far parte di una comunità è molto vantaggioso in termini di accesso alle cure e alle informazioni". Le Forestier spiega inoltre che l'appartenenza alla comunità non si limita a rendere le persone consapevoli delle risorse sanitarie pubbliche, che è uno dei vantaggi.

I nuovi risultati sono stati pubblicati il 12 gennaio sulla rivista Psychological Science. Il team di ricerca ha condotto un sondaggio online su uomini gay, lesbiche, bisessuali e appartenenti a minoranze sessuali di Australia, Regno Unito, Canada e Stati Uniti durante il picco dell'epidemia di MPOX nell'agosto 2022 e due mesi dopo.

Le Forestier e il suo team hanno inizialmente pensato che il fatto di non essere apertamente identificati potesse essere un deterrente per alcuni uomini che volevano sottoporsi al trattamento della MPOX. L'ipotesi è nata dalle osservazioni fatte durante i suoi studi di dottorato a Toronto, quando ha notato che la maggior parte delle persone in coda per il vaccino contro il morbillo erano uomini apertamente gay e bisessuali.

Tuttavia, un amico di Le Forestier ha avanzato una teoria alternativa, suggerendo che questi uomini non identificati potrebbero anche non conoscere il vaccino MPOX perché non sono coinvolti nella comunità e quindi non hanno accesso a queste risorse.

I risultati dello studio sembrano supportare questa teoria, ha detto Le Forestier: "Abbiamo scoperto che coloro che non erano pubblicamente identificati si preoccupavano di essere 'emarginati' per aver cercato le risorse MPOX, ma questo non era direttamente correlato alla loro ridotta probabilità di accedere a tali risorse. Infatti, se sapevano che i trattamenti MPOX erano disponibili, erano propensi a cercarli, indipendentemente dal fatto che fossero pubblicamente identificati o meno".

Pertanto, la questione di come fornire informazioni sulla prevenzione e sul trattamento della MPOX a popolazioni a rischio che non sono profondamente coinvolte nella comunità LGBT è diventata importante, e Le Forestier sostiene che ciò ha a che fare con la conoscenza delle risorse e del livello di coinvolgimento della comunità, e non solo con la paura di essere esposti.

I Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie forniscono ulteriori informazioni sulla MPOX e sulla sua prevenzione e cura, costituendo un'importante risorsa sanitaria per il pubblico.

Fonte: Cornell University, Comunicato stampa, 16 gennaio 2024